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2026年5月 · 东京，日本近视管理迎来关键转折点。随着首款近视控制软性隐形眼镜上市三个月，第六届亚太近视管理研讨会（APMMS）在东京召开，会上首次公布了针对日本儿童的本地疗效数据，为临床决策提供了科学依据。

然而，数据背后也揭示了一个不容忽视的现实：近视管理需求急剧上升，而医疗系统承载能力正面临严峻考验。

日本儿童近视形势严峻

据东京科学大学研究所所长、日本近视学会会长大野木京子教授介绍，2026年是“日本近视管理的重要里程碑”。她强调：“近视不仅是视力矫正问题，更可能影响孩子的未来。”

数据显示，日本约有550万名5至17岁儿童患有近视，占该年龄段人口的41%。近视率从小学一年级的21%攀升至初中毕业时的60%以上。更值得关注的是，7至9岁儿童的年均眼轴增长约0.4毫米，增速超过许多国家同龄儿童，干预窗口期极为有限。

医疗资源缺口：一道待解的数学题

即使日本全部约10,200名眼科医生都参与近视管理，每人每年需负责约536名近视儿童；若将视能训练师纳入团队，每人仍需服务约231名儿童。

大东文化大学松村彩子教授警告：“如果近视管理成为标准诊疗，医疗系统的负担预计将大幅增加。”

J-MiSight研究：本土疗效数据出炉

本次研讨会公布的J-MiSight研究，是首个针对日本儿童群体的随机双盲临床试验。60名8至12岁儿童参与，为期两年。

结果显示：

• MiSight 1 day组近视进展比对照组少0.65 D，降幅约50%；

• 眼轴增长比对照组少0.28 mm，降幅约46%；

未发生严重不良事件。

研究负责人、伊丹中央眼科诊所道也小百合医生指出：“日本儿童获得的近视控制效果优于全球临床试验中的儿童，且佩戴对眼部生理影响极小。”

早期应用反馈：接受度高，操作不增负

问卷数据显示，家长和儿童对近视控制隐形眼镜的接受度超出预期：

• 近70%的家长在首次解释后即接受治疗；

• 首次试戴配适成功率达100%；

• 86%的儿童每日配戴，平均时长11小时；

• 93%的儿童报告初始舒适度高；

• 81%的医生表示，MiSight咨询比传统儿童隐形眼镜验配更高效。

曾在新加坡执业八年的冈野吉一郎医生认为，过去阻碍日本推广的“监管延迟”和“本土安全数据缺失”已基本解决。剩下的“家长疑虑”和“医生对依从性的担忧”可通过更好的沟通与临床实践化解。

亚太经验：韩国与新加坡的启示

韩国一项覆盖307只眼睛的真实世界研究显示，佩戴MiSight镜片后，年均眼轴增长为0.19~0.20 mm，效果与五年期角膜塑形镜及低浓度阿托品研究相当。

在新加坡国家眼科中心，64%的近视控制病例使用MiSight 1 day。亚太地区临床医生联盟已发布联合立场声明，推动儿童隐形眼镜临床使用的标准化。

证据已到位，关键在于规模化

APMMS 2026已将日本本土数据、人力资源模型和早期临床经验，与韩国、新加坡等地区的真实世界证据汇集一堂。

未来的挑战不再是“是否有效”，而是“如何推广”。将已证实的近视控制技术转化为可规模化、可持续的儿童眼科护理，是日本乃至整个亚太地区必须共同面对的下一个课题。

编者按
本文内容基于2026年5月10日在日本东京举行的第六届亚太近视管理研讨会（APMMS 2026）报道。仅供医疗专业人士及眼科护理从业者参考。

消息来自：MACE